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准医疗级别质粒DNA制备
        通用生物高品质质粒DNA制备平台,按照GLP规范要求进行生产,通过完善的质量管理、可追溯操作流程和严格的检测系统,确保最终产品质量满足临床前研究的要求。可提供准医疗级质粒制备服务,为国内首推细胞治疗临床前研究质粒DNA制备服务平台。
        准医疗级别(<10EU/mg)质粒DNA可用于CAR-T治疗、基因治疗、基因疫苗、临床研究等。

服务订购

抽提量

时间(工作日)

价格(元)

备注

100ug

3~5

550


200ug

3~5

900


500ug

3~5

1250


1mg

5~7

1500


2mg

5~7

1800


10mg

5~10

3500


20mg

5~10

6300


50mg

5~10

13000


100mg

5~10

25000


200mg

8~15

48000


500mg

8~15

96000


1000mg

8~15

180000


服务优势
    • 严格的采用GLP标准操作程序进行生产,确保产品品质和可追溯。
    • 临床级质粒超螺旋程度≥90% ,内毒素水平≤0.01 EU/μg
    • Animal-free, enzyme-free全自动化生产工艺,所有质粒DNA产品均经0.22μm滤膜过滤除菌。
    • 灵活的选择范围: 10ug至g级以上。
    • 严格的质量控制:

    检测项目

    检测标准

    质粒外观
    清澈透明无杂质
    质粒浓度
    分光光度计测定(1ug/ul)
    A260/A280
    分光光度计测定(1.8~2.0)
    A260/A230
    分光光度计测定(>2.0)
    测序验证
    测序验证符合
    酶切验证
    条带大小正确且无杂带
    超螺旋含量
    ≥90%
    基因组检测
    凝胶电泳检测 目测无条带
    RNA检测
    凝胶电泳检测 目测无条带
    生物负载
    无菌质粒
    内毒素检测
    内毒素含量小于10EU/mg
服务说明
    样本提交要求:
    1.浓度高于100 ng/μl,含量大于1μg的质粒DNA模板。
    2.可接收质粒DNA模板溶于水、溶于TE缓冲液或者干燥后置于1.5 ml或0.5 ml离心管内,平板菌(新鲜菌落)和甘油菌等多种样品提交方式(更多关于样品运输等问题,请垂询通用生物技术支持)。
技术路线

服务订购
1.COA文件:产品外观、测序验证、A260/280、质粒DNA构型、RNA残留、基因组DNA残留、浓度测定、限制性酶分析、微生物检测以及内毒素水平检测。
2.高品质临床级质粒DNA产品。
订购信息
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